2019-nCoV Ag Test (saggio di cromatografia al lattice) / Test professionale / Tampone nasofaringeo
Dettagli del prodotto:
Il test Innovita® 2019-nCoV Ag è inteso per il rilevamento diretto e qualitativo dell'antigene della proteina nucleocapside SARS-CoV-2 nei tamponi nasofaringei di soggetti sospettati di COVID-19 dal loro medico entro i primi sette giorni dall'insorgenza dei sintomi o per lo screening di individui senza sintomi o altri motivi per sospettare l'infezione da COVID-19.
I risultati del test di questo kit sono solo di riferimento clinico.Si raccomanda di condurre un'analisi completa della condizione basata sulle manifestazioni cliniche del paziente e su altri test di laboratorio.
Principio:
Il kit è un test immunologico sandwich con doppio anticorpo.Il dispositivo di prova è costituito dalla zona del campione e dalla zona di prova.La zona del campione contiene anticorpi monoclonali contro la proteina SARS-CoV-2 N e IgY di pollo, entrambi etichettati con microsfere di lattice.La linea di test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina SARS-CoV-2 N.La linea di controllo contiene anticorpi IgY coniglio-anti-pollo.
Dopo che il campione è stato applicato nel pozzetto del campione del dispositivo, l'antigene nel campione forma un immunocomplesso con il reagente di legame nella zona del campione.Quindi il complesso migra nella zona di test.La linea del test nella zona del test contiene anticorpi di un patogeno specifico.Se la concentrazione dell'antigene specifico nel campione è superiore a LoD, verrà catturato sulla linea del test (T) e formerà una linea rossa.Al contrario, se la concentrazione dell'antigene specifico è inferiore a LoD, non formerà una linea rossa.Il test contiene anche un sistema di controllo interno.Una linea di controllo rossa (C) dovrebbe sempre apparire al termine del test.L'assenza di una linea di controllo rossa indica un risultato non valido.
Composizione:
| Composizione | Importo |
| SE TU | 1 |
| Cassetta di prova | 1/25 |
| Diluente per estrazione | 1/25 |
| Punta contagocce | 1/25 |
| Tampone | 1/25 |
Procedura di prova:
1. Raccolta dei campioni
Posizionare il tampone in una delle narici del paziente fino a raggiungere il rinofaringe posteriore;continuare a inserire fino a quando non si incontra resistenza o la distanza è equivalente a quella dall'orecchio alla narice del paziente.Il tampone deve essere ruotato sulla mucosa rinofaringea per 5 o più volte, quindi prelevato.
2. Gestione dei campioni
3.Procedura di prova
● Lasciare che il dispositivo del test, il campione e il diluente si equilibrino a temperatura ambiente 15~30℃ prima di aprire la busta.Rimuovere il dispositivo di test dalla busta di alluminio sigillata.
● Applicare 3 gocce del provino nel pozzetto del provino.
● Attendere che le linee rosse appaiano a temperatura ambiente.Leggi i risultati tra 15~30 minuti.Non leggere il risultato dopo 30 minuti.
Interpretazione dei risultati:
