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Dettagli del prodotto:

Innovita®Influenza A/Influenza B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test è inteso per il rilevamento qualitativo e la differenziazione dell'antigene nucleocapside dal virus dell'influenza di tipo A, virus dell'influenza di tipo B e 2019-nCoV direttamente da campioni di tampone nasofaringeo ottenuti da individui.
Può essere utilizzato solo negli istituti professionali.
Un risultato positivo del test richiede un'ulteriore conferma.Un risultato negativo del test non esclude la possibilità di infezione.
I risultati del test di questo kit sono solo di riferimento clinico.Si raccomanda di condurre un'analisi completa della condizione basata sulle manifestazioni cliniche del paziente e su altri test di laboratorio.

Principio:

Il kit è un test immunologico a sandwich con doppio anticorpo.Il dispositivo di prova è costituito dalla zona del campione e dalla zona di prova.
1) influenza A/influenza BAg: la zona del campione contiene anticorpi monoclonali contro l'influenza A/influenza Bproteina N.La linea del test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina influenzale A/influenzale B.La linea di controllo contiene anticorpi IgG di capra anti-topo.
2) 2019-nCoV Ag: la zona del campione contiene anticorpi monoclonali contro la proteina 2019-nCoV N e IgY di pollo.La linea di test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina 2019-nCoV N.La linea di controllo contiene anticorpi IgY coniglio-anti-pollo.
Dopo che il campione è stato applicato nel pozzetto del campione del dispositivo, l'antigene nel campione forma un immunocomplesso con l'anticorpo legante nella zona del campione.Quindi il complesso migra nella zona di test.La linea del test nella zona del test contiene anticorpi di un patogeno specifico.Se la concentrazione dell'antigene specifico nel campione è superiore al LOD, si formerà una linea rosso porpora sulla linea del test (T).Al contrario, se la concentrazione dell'antigene specifico è inferiore al LOD, non formerà una linea rosso porpora.Il test contiene anche un sistema di controllo interno.Al termine del test dovrebbe sempre apparire una linea di controllo rosso porpora (C).L'assenza di una linea di controllo rosso porpora indica un risultato non valido.

Composizione:

Procedura di prova:

1. Requisiti per la raccolta dei campioni:
1.Posizionare il tampone in una delle narici del paziente fino a raggiungere il rinofaringe posteriore;continuare a inserire fino a quando non si incontra resistenza o la distanza è equivalente a quella dall'orecchio alla narice del paziente.Il tampone deve essere ruotato sulla mucosa rinofaringea per 5 o più volte, quindi prelevato.
2.I tamponi asciutti appena raccolti devono essere trattati il ​​prima possibile, ma non oltre 1 ora dopo la raccolta del campione.

2. Manipolazione dei campioni:

3. Interpretazione dei risultati