Test degli anticorpi neutralizzanti 2019-nCoV (QDIC)
Dettagli del prodotto:
Il test Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG è destinato al rilevamento quantitativo di anticorpi neutralizzanti contro il nuovo coronavirus (2019-nCoV) in campioni di siero, plasma o sangue intero umano (sangue della punta delle dita o sangue intero venoso).
2019-nCoV include quattro proteine strutturali principali: proteina S, proteina E, proteina M e proteina N.La regione RBD della proteina S può legarsi al recettore ACE2 della superficie cellulare umana.Gli studi hanno dimostrato che i campioni di persone che si sono riprese dalla nuova infezione da coronavirus sono positivi all'anticorpo neutralizzante.Il rilevamento di anticorpi neutralizzanti può essere utilizzato per valutare la prognosi dell'infezione virale e la valutazione dell'effetto dopo la vaccinazione.
Principio:
Il kit è un test di cromatografia a immunofluorescenza a punti quantici per rilevare gli anticorpi neutralizzanti IgG specifici per RBD 2019-nCoV in campioni di siero, plasma o sangue intero umano (sangue della punta delle dita e sangue intero venoso).Dopo che il campione è stato applicato al pozzetto, se la concentrazione di anticorpi neutralizzanti è superiore al limite di rilevamento più basso, gli anticorpi IgG specifici per RBD reagiranno con parte o tutto l'antigene RBD marcato con le microsfere a punti quantici per formare il composto immunitario.Quindi il composto immunitario migrerà lungo la membrana di nitrocellulosa.Quando raggiungono la zona del test (linea T), il composto reagisce con le IgG antiumane di topo (catena γ) rivestite sulla membrana di nitrocellulosa e formano una linea fluorescente.Leggere il valore del segnale di fluorescenza con l'analizzatore di immunodosaggio a fluorescenza.Il valore del segnale è proporzionale al contenuto di anticorpi neutralizzanti nel campione.
Indipendentemente dal fatto che il campione contenga o meno anticorpi neutralizzanti specifici per RBD, la linea di controllo dovrebbe sempre apparire nella finestra dei risultati se la procedura del test viene eseguita correttamente e il reagente funziona come previsto.Quando l'anticorpo IgY di pollo marcato con microsfere a punti quantici migra verso la linea di controllo (linea C), verrà catturato dall'anticorpo IgY di capra anti-pollo prerivestito sulla linea C e si formerà una linea fluorescente.La linea di controllo (linea C) è utilizzata come controllo procedurale.
Composizione:
| Composizione | Importo | Specifica |
| SE TU | 1 | / |
| Cassetta di prova | 20 | Ciascuna busta di alluminio sigillata contenente un dispositivo di test e un essiccante |
| Diluente per campioni | 3 ml*1 fiala | PBS 20 mM, caseina di sodio, ProClin 300 |
| Micropipetta | 20 | Micropipetta con linea di marker da 20μL |
| Lancetta | 20 | / |
| Tampone imbevuto di alcol | 20 | / |
Procedura di prova:
● Prelievo di sangue dalla punta delle dita
● Leggere il risultato con l'analizzatore di fluorescenza
