Profilo Aziendale
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (insieme alle sue sussidiarie, collettivamente note come "INNOVITA") è una società di biotecnologie focalizzata sulla ricerca, sviluppo, produzione e vendita di prodotti POCT diagnostici in vitro. È composta da Innovita (Tangshan) , Innovita (Pechino) e Innovita (Guangzhou).
● Fondata nel 2006
● Istituire centri di ricerca e sviluppo a Pechino e Guangzhou e una base di produzione a Qian'an, Hebei
Profilo Aziendale
Fondata nel 2006, INNOVITA ha costruito sei piattaforme tecniche come preparazione di antigeni e anticorpi, colture di virus, oro colloidale, ELISA, cromatografia a fluorescenza, immunofluorescenza e intraprende il programma nazionale cinese di ricerca e sviluppo high-tech nel campo della ricerca nazionale sulle principali malattie infettive e molti altri progetti di sanità pubblica.Inoltre, INNOVITA ha oltre dieci brevetti di invenzione nazionali e ha istituito il centro di ricerca e sviluppo di Pechino, il centro di ricerca e sviluppo di Guangzhou, la base di produzione di Hebei.Con grandi officine pulite e la creazione di oro colloidale, ELISA, cromatografia a fluorescenza, PCR, linee di produzione di immunofluorescenza, INNOVITA ha ottenuto la certificazione CE e ISO13485.
Attualmente i prodotti INNOVITA contengono test di diagnosi respiratoria, test di fertilità, test di epatite, test TORCH, test cardiovascolari, test di funzionalità renale e così via.La rete di vendita ha coperto tutte le province e le regioni della Cina e si è diffusa nel sud-est asiatico, nel Medio Oriente, in Africa, nell'America Latina, nell'Unione Europea e in altre regioni d'oltremare.INNOVITA aderisce alla filosofia aziendale incentrata sul cliente e serve i clienti con prodotti più accurati e convenienti.Le esigenze dei clienti sono il perseguimento di INNOVITA.
Processo di sviluppo
Nel 2006
Nel 2011
Nel 2014
Nel 2018
● Avviata la cooperazione tecnica internazionale.
Nel 2019
Nel 2020
● Esportato in oltre 70 paesi/aree.
● Premiato Advanced Collective nel Congresso nazionale di encomio per la lotta alla pandemia di COVID-19.
● Il test COVID-19 IgM/IgG ha ottenuto l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) dalla FDA statunitense.
Nel 2022
Rami
Centro di ricerca e sviluppo e marketing di Pechino
Istituzione:2006
Messa a fuoco:Ricerca e sviluppo, produzione, commercializzazione di prodotti diagnostici in vitro, comprese piattaforme come immunodiagnosi, diagnosi molecolare e chip genetici.
Centro di produzione e logistica di Qian'an
Istituzione:2011
Facilità:Coprendo un'area di 150 acri, circa 8.000 ㎡ area di officina, dotata di più linee di produzione di oro colloidale, ELISA, PCR.
Certificazione:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, ecc.
Centro di ricerca e sviluppo di Guangzhou
Istituzione:2020
Messa a fuoco:Ricerca e sviluppo di tecnologie IVD
Piattaforme
Rete di marketing
Dopo anni di sviluppo, Innovita dispone già di una rete di vendita e assistenza completa, con canali di vendita che coprono 32 province e regioni della Cina, ed ha esportato in mercati globali come Sud-Est asiatico, Medio Oriente, Africa, America Latina, Europa, ecc.
Innovita 2019-nCoV Ab Test esposto sulla piattaforma nazionale di emergenza per medicinali e dispositivi medici
Il 28 febbraio 2020, il premier Li Keqiang ha ispezionato la piattaforma nazionale di emergenza per medicinali e dispositivi medici di COVID-19.Innovita 2019-nCoV Ab Test è stato visualizzato come il primo test anticorpale combinato IgM/IgG approvato da NMPA, che è stato riportato su CCTV.
Innovita 2019-nCoV Ab Test nominato dall'accademico Zhong Nanshan
● Nel pomeriggio del 23 febbraio 2020, l'accademico Zhong Nanshan ha rivelato durante una consultazione a distanza a Guangzhou con il team medico del Guangdong che si affrettava ad aiutare Jingzhou che la National Medical Products Administration ha approvato due nuovi kit di test per 2019-nCoV, uno dei quali è prodotto da Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Il kit utilizza il metodo dell'oro colloidale, in grado di rilevare l'anticorpo lgM nel corpo del paziente.L'anticorpo lgM può essere rilevato il 7° giorno dell'infezione del paziente o il 3° giorno dell'esordio, il che è molto utile per l'ulteriore diagnosi del paziente.Zhong Nanshan ha dichiarato: "I pazienti possono essere identificati rapidamente per una buona diagnosi. Questo può aiutarci a separare rapidamente le persone normali da quelle infette".
Premio collettivo avanzato
Combattere la pandemia
